Ngày 13/7, Cục Quản lý Dược có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành, Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương và TP.HCM về việc phát hiện một lôthuốc Agifamcin 300 giả lưu hành trên thị trường.
Trước đó, Cục Quản lý Dược phát hiện trên thị trường lưu hành một số hộp thuốc Agifamcin 300giả, trên nhãn mạo danh nhà sản xuất là Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm.
Thuốc giả này có thông tin số đăng ký, số lô, hạn dùng trùng với loại thuốc thật và đang trà trộn phân phối trên thị trường. Cụ thể, đây là thuốc viên nang Agifamcin 300, số đăng ký VD-14223-11, số lô 00916, hạn dùng đến 22/3/2019.
Thuốc Agifamcin 300 giả đang được trà trộn với thuốc thật lưu hành trên thị trường
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành thuốc trên nhãn ghi thuốc viên nang Agifamcin 300 SĐK VD-14223-11, số lô 00916, HD 22/3/2019 do Công ty dược phẩm Agimexpharm sản xuất.
Công ty dược phẩm Agimexpharm tiến hành thu hồi và tiếp nhận toàn bộ thuốc thật, thuốc giả được trả về từ cơ sở kinh doanh. Bảo quản thuốc thu hồi và phối hợp để lấy mẫu kiểm nghiệm các sản phẩm này.
Bộ Y tế cũng yêu cầu các Sở Y tế thông báo cho cơ sở kinh doanh ngừng sử dụng, phân phối thuốc Agifamcin 300 số lô và số đăng ký trên. Toàn bộ kết quả kiểm tra chất lượng của lô hàng được thu hồi phải báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 10/8/2018.
Được biết, Agifamcin 300 là kháng sinh điều trị ký sinh trùng, kháng viêm, chống nhiễm khuẩn khá phổ biến tại các nhà thuốc hiện nay.
Theo Phụ nữ
